岗位职责 负责整个公司质量体系搭建运营、生产监督、培训管1、理; 2、负责质量文件新增修订、体系搭建、验证、变更、偏差等; 3、负责对外文件编辑、规范检验操作及质量标准: 负责产品的注册认证、相关证照变更及申请。4、 任职要求 1、生物/药学专业 全日制专科以上学历; 2、担任过医疗器械/耗材/药剂等生产制造企业管代、质量负责人 3、ISO13485体系内审资格。
厦门市翔安区马巷镇海鸣路506-3号南楼201室
